Grupul farmaceutic american Johnson & Johnson a anunţat marţi, 13 aprilie, că a „luat decizia de a îşi amâna desfăşurarea” vaccinului împotriva covid-19 – care se administrează într-o singură doza – în Europa, după ce autorităţile sanitare americane au recomandat o suspendare temporară a utilizării acestuia în Statele Unite pe timpul unei anchete cu privire la formarea unor cheaguri de sânge după vaccinare, relatează AFP.
În acelaşi timp, autorităţile sanitare americane au recomandat marţi, 13 aprilie, „o pauză” în utilizarea vaccinului împotriva Covid-19, pe fondul îngrijorărilor cu privire la apariţia cheagurilor de sânge la persoanele vaccinate.
Recomandarea vine dupe ce şase femei care au fost vaccinate cu vaccinul Johnson & Johnson au dezvoltat cheaguri de sânge, scrie NYT, care notează, totuşi, că este vorba de un efect advers rar.
Preşedintele Comitetului naţional de coordonare a activităţilor privind vaccinarea împotriva SARS-CoV-2, Valeriu Gheorghiţă, a declarat marţi că autorităţile romane vor aştepta o precizare de la Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) înainte de a începe imunizarea cu serul de la Johnson&Johnson, având în vedere că autoritatea de reglementare americană (FDA) solicită suspendarea vaccinării cu acest ser în SUA.
CITEȘTE ȘI Carantinarea localităților se va face după noi criterii
0 Comentarii