Web Analytics

Agenția Europeană a Medicamentului aprobă folosirea vaccinului Johnson & Johnson ca doză „booster”

de | 15.12.2021 15:08 | Actualitate, Politica si Administratie

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) anunţă miercuri că vaccinul împotriva covid-19 al Johnson & Johnson (J&J) poate fi folosit drept doză ”booster” la două luni după vaccinarea persoanelor în vârstă de peste 18 ani cu Janssen, relatează AFP.

CITEȘTE ȘI: PITEȘTI. A fost instituit un nou sens unic de circulație

”Această recomandare are loc după ce date au arătat că vaccinarea cu o doză ‘booster’ de vaccin anticovid Janssen administrată la cel puţin două luni după prima doză la adulţi a antrenat o creştere a anticorpilor împotriva SARS-CoV-2”, anunţă EMA printr-un comunicat. ”Riscul unei tromboze asociat unei trombocitopenii (STT) sau altor efecte secundare foarte rare în urma unui ‘booster’ este necunoscut şi face obiectul unei urmăriri atente”, precizează EMA.

Este vorba despre cel de-al trelea vaccin anticovid – după vaccinurile Pfizer/BioNTech şi Moderna – care poate fi folosit în Uniunea Euroeană (UE) ca doză ”booster” la vaccinarea adulţilor. EMA, cu sediul la Amsterdam, recomandă administrarea acestui ”booster” la cel puţin două luni după vaccinarea cu o doză Janssen.

CITEȘTE ȘI: COVID-19. Două comune din Argeș au reintrat în scenariul ROȘU

EMA a aprobat, până în prezent, patru vaccinuri, şi anume două seruri cu ARN mesager, ale Pfizer/BioNTech şi Moderna, şi două cu vector viral, ale AstraZeneca-Oxford şi Johnson & Johnson.

Articol scris de Antoniu Neguț

Distribuie!

0 Comentarii